当孩子生病时，父母心中的焦虑，为人父母者都深有体会。孩子一生病，整个世界都变的没有色彩，作为孩子的父母，总是时常焦虑着，期待孩子早日摆脱病魔的折磨。而如今，侯凌云已经被这种焦虑折磨了整整7年时间。侯凌云是安徽省安庆市潜山县黄铺镇黄铺村人，女儿王沁源今年12周岁。7年前，当时才刚刚5岁的王沁源在上海儿童医学研究中心被确诊再生障碍性贫血。于是侯凌云一家自此就开启了艰辛而漫长的抗白路程。在这几年时间里，侯凌云带着女儿在各地各大医院辗转治疗，但是王沁源的情况非常不乐观。直到2019年11月份开始服用进口药物之后，王沁源的情况得到了好转。但是服用的进口药物艾曲泊帕乙醇胺每个月需要服用3盒、每盒28片单价5968元，一个月就需要17904元，这个药属于院外购药，属于全自费，不参与医保报销。

水滴筹

为了给女儿治病，侯凌云坚持给女儿服用了10个月，花费了近18万元。但是因为长期服用一家人心有余而力不足，实在承担不了高昂的医药费。一旦停止服用后体内血小板就会出现骤减，从20多降至个位数，这个情况非常危险。

一直到2021年10月份，王沁源的身体出现了血红蛋白、血小板骤降至个位数的情况，即便在医院输入红细胞、血小板维持情况也不见好转。当时医生建议侯凌云尽快给王沁源进行骨髓造血干细胞移植手术。

于是3个月后，就在2022年刚结束元旦假期的第二天下午三点，王沁源进行了移植手术。

女儿进行了移植手术，这本是一件应该感到高兴的事情，但是一家人却怎么也高兴不起来，因为后续的治疗费用对于这个已经与病魔战斗了7年的家庭来说实在是太多了。

从配型开始至今已经向医院缴费14万元，医生告知接下来移植整个过程，孩子身体状态好的情况下，一切顺顺利利出舱大概需要500000元，不顺利的话可能会更多，再加上后期身体还有抗排异过程，也需要很多钱，面对高昂的天价医疗费，一家人实在是无力承担。

万般无奈之下，侯凌云选择了求助水滴公司旗下水滴筹，向社会上的爱心人士发起求救，希望社会上的好心人可以就此伸出援助之手，救救自己的女儿。

相信王沁源在社会爱心人士的帮助下一定会早日康复，结束这7年对病魔的对抗战斗。

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