2022年9月7-8日，第四届中国国际生物&化学制药大会（CMC）携手百余家生物医药上下游优质企业，在苏州成功举办。本次论坛邀请了药物领域众多资深专家与一线大咖，从新技术，新思路，政策法规，项目案例等角度，深度探讨了药物创新开发的挑战与机遇，与众多行业同仁共同论道药物开发的未来与趋势，乐威医药受邀参加了此次盛会。

本次会议聚焦国际国内生物医药最新资讯和上下游商业交流合作，聚焦政策创新、技术创新以及合作创新。会议包含5大主题，覆盖大分子&小分子领域、仿制药&创新药、特色原料药&MAH方面，参展企业达到100+，3000+医药精英，在项目、股权等战略合作:找到生产基地;找到生物医药原料药、辅料、包材、仪器设备、耗材供应商，以及药学&临床CRO、生产CMO以及MAH等相关项目交易合作等商机。

在快速发展的背景下，乐威医药通过创新技术赋能与关键区位布局，持续在研发和生产两端加大投入，乐威医药现有员工总数480余人，人员总数较2020年增长近60%，其中研发人员达200余人，硕士及以上专业人员占比30%。此外，乐威医药在研发生产能力提升方面持续投入，加速沧州GMP生产基地建设，并启动安徽生产基地项目，进一步完善综合服务能力。在研发和生产两端的投入使得乐威医药在发展竞争中保持成长活力，获得了行业的广泛关注与高度认可。

乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越” 的企业文化，积极向产业价值链下游探索延伸，通过打造世界领先的创新型工艺研究与生产外包服务平台，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。

关于乐威医药

乐威医药创建于2004年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。现有：研发中心-乐威（天津）、GMP生产基地-乐威（沧州）、药物中间体的商业化生产基地-乐威（泰州）以及北京、上海、海外3个商务中心。

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